Staff blog

Мы уже рассказывали, что Оля очень любит путешествовать. Сегодня история как раз посвящена поездке в Финляндию: С 10 по 12 января я была в Хельсинки. В Финляндии для комфортного передвижения есть всё необходимое: транспорт, пандусы. За эти 2 с половиной дня я проехалась пару раз на автобусе и испробовала трамвай. Могу…...

За несколько дней до праздника Оля рассказывает о своих мечтах и планах на 2017 год: В 2017 году хочу кардинальных перемен. Хочется чего-то нового, чтобы жизнь перестала казаться мне рутиной, состоящей из школы и дома. Школа закончится, но грустно расставаться с друзьями, мне будет очень не хватать их. Хочется почувствовать…...

Для нашей еженедельной рубрики Оля написала очень хороший текст о том, как она осмысливает болезнь: Так получается, что я определяю болезнь под настроение. Иногда мне кажется, что без нее я была бы плохим человеком или тогда я была бы совершенно другой. Порой злюсь и считаю, что это высшая несправедливость, которая…...

Оля Куцоба передвигается с помощью инвалидной коляски. У нее редкое генетическое заболевание нервной системы: спинальная мышечная амиотрофия. Несмотря на диагноз, Оля успевает учить языки, заниматься музыкой и путешествовать. В Интегративном лагере для детей с неизлечимыми заболеваниями и обычных подростков Оля познакомилась с организатором этого события – Вероникой Шутовой, директором Благотворительного…...

Кейси Барнс родилась сразу с несколькими заболеваниями, ограничивающими способность вести нормальную жизнь. Среди них – церебральный паралич четырёх конечностей. Она не может двигаться, сосать грудь, глотать, срыгивать – даже моргать. На первый, не особенно внимательный взгляд, она – просто необщительный и совсем не активный маленький человечек, испытывающий невероятные трудности с…...